A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida no Brasil. A resolução, publicada no Diário Oficial, concede à Germed Farmacêutica a permissão para comercializar a versão genérica do princípio ativo encontrado em medicamentos como Ozempic e Wegovy, utilizados no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Esta é a segunda aprovação do tipo no país, ocorrendo logo após o registro da primeira versão genérica na semana anterior.
O registro aprovado abrange quatro apresentações do medicamento, todas em solução injetável de 1,34 mg/mL para uso subcutâneo, com validade de 24 meses.
A viabilidade de versões genéricas surgiu devido ao fato de a semaglutida ser obtida por síntese química, e não por processos biológicos, o que permitiu o desenvolvimento de versões sintéticas após a queda da patente da fabricante original no início deste ano. Por determinação legal, os medicamentos genéricos devem ser comercializados com um valor no mínimo 35% menor que o produto de referência. Com a ampliação da concorrência nacional, a expectativa é de maior pressão para a redução dos preços, que atualmente partem de R$ 460 no mercado brasileiro.